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2026년 스마트 전자약 종합지원센터 인허가 지원 기업 상시 모집 공고

보건복지부 · 전국 지원

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한눈에 보는 공고

보건복지부 「스마트 전자약 사업화 종합지원센터」 사업의 일환으로, 국내 스마트 전자약 제조기업의 국내ㆍ외 시장 진출을 위해 인허가에 필요한 기술지도, 인증지원을 수행하고자 합니다. 이에 지원 공고를 아래와 같이 안내하오니, 지원을 희망하는 국내 전자약 기술개발 기업은 본 공고문에 따라 신청하여 주시기 바랍니다. ☞ 국내 스마트 전자약 기술개발 기업 ☞ 스마트 전자약 개발 제품에 대한 H/W 및 S/W 통합 인허가 지원 - 기술지도 : 의료 인공지능, 사이버보안, S/W 밸리데이션 - 인증 지원 : 국내외 인허가 요구사항 및 절차 안내, IEC 60606-1, ISO 14708-1 등
지원 혜택
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접수기간
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대상 업종
원문에서 확인
지원 분야
기술

신청 대상

중소기업

중소기업

지원 내용

스마트 전자약 개발 제품에 대한 H/W 및 S/W 통합 인허가 지원* * 본 공고에서 인허가 지원의 의미는 전자약 의료기기 제품을 대상으로 지원 내용에 따라 신청 기업에 방문·지도함으로써 기업에서 직접 산출물을 생산할 수 있도록 지원함을 뜻함

준비 서류

  • 지원 신청서 1부 양식 【붙임1】
  • 개인정보 수집ㆍ이용ㆍ제공 동의서 1부 양식 【붙임2】

신청 방법

이메일 접수 (cu10203@ktl.re.kr)

문의처

(지원사업 문의) 한국산업기술시험원 053-281-0035, cu10203@ktl.re.kr

원문 상세 내용

보건복지부 「스마트 전자약 사업화 종합지원센터」 사업의 일환으로, 국내 스마트 전자약 제조기업의 국내ㆍ외 시장 진출을 위해 인허가에 필요한 기술지도, 인증지원을 수행하고자 합니다. 이에 지원 공고를 아래와 같이 안내하오니, 지원을 희망하는 국내 전자약 기술개발 기업은 본 공고문에 따라 신청하여 주시기 바랍니다. ☞ 국내 스마트 전자약 기술개발 기업 ☞ 스마트 전자약 개발 제품에 대한 H/W 및 S/W 통합 인허가 지원 - 기술지도 : 의료 인공지능, 사이버보안, S/W 밸리데이션 - 인증 지원 : 국내외 인허가 요구사항 및 절차 안내, IEC 60606-1, ISO 14708-1 등 [공고문: 붙임 1. 2026년 「스마트 전자약 사업화 종합지원센터」 인허가 지원 기업 상시 모집 공고문.pdf] - 1 - 『스마트 전자약 종합지원센터』 인허가 지원 기업 상시 모집 공고(26년) 보건복지부 『스마트 전자약 사업화 종합지원센터』 사업의 일환으로, 국내 스마트 전자약 제조기업의 국내·외 시장 진출을 위해 인허가에 필요한 기술지도, 인증지원을 수행하고자 합니다. 이에 지원 공고를 아래와 같이 안내하오니, 지원을 희망하는 국내 전자약 기술개발 기업은 본 공고문에 따라 신청하여 주시기 바랍니다. 2026년 3월 9일 한국산업기술시험원장 1. 사업개요 □ (사업 목적) 국내 전자약 기술개발 기업을 대상으로, 국내·외 인허가 시 필요한 기술지도, 인증지원을 통해 기업의 기술경쟁력을 제고하고자 함 □ (지원 내용) 스마트 전자약 개발 제품에 대한 H/W 및 S/W 통합 인허가 지원* * 본 공고에서 인허가 지원의 의미는 전자약 의료기기 제품을 대상으로 지원 내용에 따라 신청 기업에 방문·지도함으로써 기업에서 직접 산출물을 생산할 수 있도록 지원함을 뜻함 - 2 - 2. 신청자격 □ 스마트 전자약 기술개발 기업 - 스마트 전자약은 하드웨어와 AI 기반 소프트웨어가 융합된 의료기기로, 하드웨어를 통해 측정한 생체신호를 AI 알고리즘으로 분석하여 이를 기반으로 물리 자극을 가함으로써 치료 효과를 증강하는 융합형 의료기기임 - 공고일 기준 국내/지역(전국)에 소재하는 기업을 대상으로 함 3. 지원개요 □ 기 간: 협약일로부터 ~ 2026. 11. 30. * 추진 일정은 내부 사정에 따라 변경될 수 있음 □ 지원범위: 스마트 전자약 개발 제품에 대한 H/W 및 S/W 통합 인허가 지원 □ 선정방식 : 공모에 의한 선정 (선정 절차에 따른 선정평가) 지원 분야 지원 내용 세부 내용 1 기술지도 ➀ 의료 인공지능 의료 인공지능 관련 기술지도 및 데이터 활용 지원 ➁ 사이버보안 의료기기 S/W 중심의 기술 지도 및 관련 ➂ S/W 밸리데이션 산출물 작성 방법 안내 2 인증지원 ➀ 국내외 인허가 요구사항 및 절차 안내 디지털의료제품법 및 의료기기 인허가 요구사항 안내, GMP 등에 관한 절차 및 요구사항 안내 등 ➁ IEC 60606-1, ISO 14708-1 등 의료기기 전기·기계적 안전성 확보를 위한 제품 설계 및 검토, 대응 방안 안내 등 - 3 - 4. 신청기간 및 방법 □ 신청기간 : 상시 모집 * 별도의 안내 없이 마감될 수 있으므로 담당자 문의 바람 □ 신청방법 ◯ 신청서 및 제출 서류는 전자파일로 이메일(cu10203@ktl.re.kr) 제출 ◯ 접수 및 문의처 구분 담당자 연락처 접수처 지원사업 문의 김민하 연구원 053-281-0035 cu10203@ktl.re.kr cu10203@ktl.re.kr 전자파일 이메일 제출 □ 제출 서류 순번 서류명 수량 비고 1 지원 신청서 1부 양식 【붙임1】 2 개인정보 수집ㆍ이용ㆍ제공 동의서 1부 양식 【붙임2】 □ 선정 기업 유의 사항 ◯ 본 사업을 통해 인허가 지원을 받은 경우, 신청 기업이 작성한 문서 등 산출물은, 본 사업 실적 증빙자료로 활용하기 위해 한국산업기술시험원이 사용할 수 있음 ◯ 본 사업의 실적 보고를 위해, 기업의 매출액, 신규 고용 인원수, 인허가 실적 등의 자료를 향후 5년간 요청할 수 있음 - 4 - 5. 지원기업 선정 및 평가 절차 □ 추진 일정 <사업 추진 절차도> 사업 공고 및 접수 (상시 접수) (한국산업기술시험원) ê 기업 평가·선정 (접수 후 2주 이내) (평가위원회) ê 선정 결과 통보 (선정 후 2주 이내) (한국산업기술시험원) ê 협약체결 (선정 후 2주 이내) (한국산업기술시험원 · 해당 기업) ê 기업 지원 수행 (협약체결 시점 ~ 2026년 11월 30일) (한국산업기술시험원) ※ 추진 일정은 내부 사정에 따라 변경될 수 있음 □ 지원기업 평가 방법 ◯ 선정평가 - 본 사업의 선정평가 표에 의한 정성적 평가 - 제출한 지원 신청서를 바탕으로 서류 평가를 원칙으로 함. 단, 상황에 - 5 - 따라 발표 평가로 전환되거나 현장평가가 포함될 수 있음 - 평가 결과 종합평점 70점 이상인 기업을 대상으로, 종합평점 최고 범수 순으로 지원 대상 기업을 선정 ◯ 선정 평가표 □ 선정 절차 ◯ 선정평가 결과를 바탕으로 지원 대상 기업을 확정 ◯ 선정평가 결과는 신청 기업에 개별 통보함 6. 기타 [붙임 1] 지원 신청서 [붙임 2] 개인정보 수집·이용·제공 동의서 구분 세부 평가 항목 제품의 부합성 및 지원 필요성 (20점) ㆍ(10점) 본 사업과 신청 제품의 부합성 ㆍ(10점) 신청 제품 지원의 필요성 제품의 완성도 및 기대효과 (20점) ㆍ(10점) 신청 제품 준비 현황(개발단계) 및 표준(규격) 적용 현황 ㆍ(10점) 신청 제품의 향후 기대효과 기업 핵심 역량 및 전문성 (20점) ㆍ(10점) 신청 기업의 보유 핵심 역량 ㆍ(10점) 신청 기업의 제품 개발 전문성 개발 전문가 및 품질 시스템 운영 인력 (20점) ㆍ(10점) 제품 개발 전문 인력 보유 현황 ㆍ(10점) 품질 시스템 운영 인력 보유 현황 추진 일정 및 세부 추진 내용 (20점) ㆍ(10점) 인허가 지원 추진 일정의 적절성 ㆍ(10점) 인허가 지원 세부 추진 내용의 명확성

출처와 정보 기준

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